To phenoler ulovlige i medicinsk udstyr fra 2021

To grupper af phenoler, der har været udbredt anvendt i in-vitro diagnostik og andet medicinsk udstyr, skal udfases inden januar 2021.

To grupper af phenoler, der har været udbredt anvendt i in-vitro diagnostik og andet medicinsk udstyr, skal udfases inden januar 2021. Ansøgning om godkendelse til fortsat brug skal påbegyndes nu og indsendes i perioden 7.-21. maj 2019.

Fortsat brug kræver godkendelse

Det drejer sig om stofferne nonylphenol-ethoxylat (NPE) og octylphenol-ethoxylat (OPE, herunder Triton serien), der blandt andet bruges til in-vitro diagnostik. Begge stofgrupper er optaget på kemikalieagenturets (ECHA) liste over godkendelsespligtige stoffer og skal udfases inden januar 2021. Stofferne kan dog anvendes efter denne dato, men kun hvis virksomheden eller leverandøren har opnået en specifik godkendelse til det pågældende formål.

Læs hele dokumentet fra DHI her

For yderligere info kontakt DHI:

Jens Tørsløv: jet@dhigroup.com, tlf +45 4516 9022

Brian Svend Nielsen: bsn@dhigroup.com, tlf +45 4516 9140