Hård Brexit skaber usikkerhed hos life science-virksomheder

I en artikel i Altinget gør Medicoindustrien opmærksom på, at i tilfælde af et 'hard Brexit' vil danske virksomheder ikke kunne gøre brug af britiske bemyndigede organer, der står for godkendelsen af medicinsk udstyr.

Et "hard Brexit" vil gøre op mod 50 procent af alt medicinsk udstyr ulovligt, idet det er godkendt af britiske bemyndigede organer. Tilsvarende vil britiske produkter, som er godkendt af britiske myndigheder, ikke have markedsadgang i EU, og produkter, som er godkendt af myndigheder i EU, vil ikke have markedsadgang i Storbritannien. Så situationen er meget alvorlig for de europæiske sundhedsvæsener.

I værste fald kan forsyningsspørgsmålet betyde, at operationer ikke kan gennemføres, hvis et implantat, en hjerteklap eller andre dele til en operation ikke længere er godkendt.

Medicoindustrien opfordrer sine medlemsvirksomheder til at kende deres forsyningskæde i detaljer, herunder bl.a.:

  • Hvem har man som underleverandører?
  • Hvem er underleverandørernes underleverandører?
  • Hvor er ens produkt godkendt, og har det godkendelsesorgan jurisdiktion i EU eller Storbritannien?

Læs hele artiklen her

Læs også: MHRA offentliggør vejledning for medicinsk udstyr i tilfælde af 'hard Brexit'

Læs også: Brexit: Distributionen af medicinsk udstyr bliver påvirket 

Kontakt

Sarah Lønstrup Lindegaard
Kommunikationskonsulent
49184704