Forside
Kurser & seminarer Kurser
 

Kursusoversigt

 

Medicoindustrien tilbyder en bred vifte af korte kurser målrettet medarbejdere i medicobranchen og sundhedssektoren i Danmark.

 

Hvis du ikke finder det kursus, du leder efter eller har forslag til yderligere kurser, er du meget velkommen til at kontakte os.

 

 

Kurser 2010

Udvikling og produktion  Fra  Til

Kursus: FDA Quality System Regulations
20. september
22. september
Kursus: CAPA - Corrective and Preventive Actions
23. september
24. september
Kursus: Medical Device Package Design, Protection & Testing Methods
30. september
30. september
Kursus: Introduktion til kliniske afprøvninger
8. november
8. november
Kursus: Statistik for procesvalidering
23. november
24. november
Regulatory og lovgivning    

Kursus: EU's godkendelsesregler for medicinsk udstyr
6. oktober
6. oktober
Salg og marketing    

Kursus: Adfærd på operationsgangen for ikke-klinisk uddannede medarbejdere
20. september
21. september
Kursus: Markeds- og konkurrentanalyser i medicoindustrien
3. november
4. november
Øvrige kurser    

Kursus: Anatomi, fysiologi og sygdomslære
13. oktober
10. november
Kursus: Introduktion til medicobranchen
25. oktober
27. oktober
Kursus: Præsentationsteknik
17. november
18. november
Kursus: Styring af forretningskritisk dokumentation med ISO 15489
7. december
7. december
 

 

 


 

Oversigt over kurser afholdt i 2010
Præsentationsteknik

FDA medical device review and approval process

Introduktion til risk management

Introduktion til medicobranchen

Praktisk gennemførsel af risikoanalyser

EU - udbud: prækvalifikation og tilbudsskrivning

Design Control

Process Validation

Sundhedsøkonomi i medicoindustrien  - være klædt på til dialogen med sundhedsvæsenet

Grundkursus i danske reklameregler for medicinsk udstyr

Introduction to the requirements for a FDA 510(k) clearance for medical devices containing software with links to EN 62304 

 

  

Oversigt over kurser afholdt i 2009 

FDA medical device review and approval process
IEC 60601 3. udgave Electromedicinsk udstyr - kend genvejene til produktgodkendelse

Præsentationsteknik 

Introduktion til medicobranchen

Personlig beskyttelse af teknikere

Praktisk risikoanalyser for medicinsk udstyr

EU-udbud: prækvalifikation og tilbudsskrivning

Introduktion til sundhedsøkonomi

Styring af forretningsmæssig dokumentation med ISO 15489

Design Control

Process Validation

Danske reklameregler for medicinsk udstyr

Clinical Evaluation for Medical Devices in Europe

FDA Quality System Regulations and Inspections

EU's godkendelsesregler for medicinsk udstyr

Anatomi, fysiologi og sygdomslære

Den kompetente medicosælger

Statistik for procesvalidering

Markeds- og konkurrentanalyser

Softwarevalidering af software på udstyr til udvikling og produktion

 

 

Medicoindustrien | Nivaagaard | Gl.Strandvej 16 | DK-2990 Nivaa | E-mail: medico@medico&#